স্থূলতা নিয়ন্ত্রণে মাউনজারো অনুমোদন পেতে যাচ্ছে

ইনকিলাব ডেস্ক :

০৬ ডিসেম্বর ২০২৪, ১২:১৭ এএম | আপডেট: ০৬ ডিসেম্বর ২০২৪, ১২:১৭ এএম

ব্রিটেনের ড্রাগস কস্ট-ইফেক্টিভনেস ওয়াচডগ ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর হেলথ অ্যান্ড কেয়ার এক্সিলেন্স বৃহস্পতিবার ঘোষণা করেছে যে ইলাই লিলির তৈরি স্থূলতা নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধ মাউনজারোকে জাতীয় স্বাস্থ্যসেবা মাধ্যমে ব্যবহারের জন্য অনুমোদন দেওয়া হবে। এই পদক্ষেপে যুক্তরাজ্যে স্থূলতা ও এর সঙ্গে সম্পর্কিত স্বাস্থ্য জটিলতা কমানোর জন্য নতুন সুযোগ তৈরি হবে। মাউনজারো, যা ফেব্রুয়ারি ২০২৪ সালে যুক্তরাজ্যে চালু হয়, মূলত শুধুমাত্র অনলাইন ফার্মেসি থেকে কেনা যাচ্ছিল। ঘওঈঊ ঘোষণা করেছে, এটি এখন প্রাপ্য হবে তাদের জন্য, যাদের বডি মাস ইনডেক্স ৩৫-এর ওপরে এবং স্থূলতার সঙ্গে সম্পর্কিত হৃদরোগ বা টাইপ-২ ডায়াবেটিসের মতো অন্তত একটি শারীরিক সমস্যা রয়েছে। এই সিদ্ধান্তের ফলে প্রায় ৩.৪ মিলিয়ন মানুষ এই ওষুধ ব্যবহারের যোগ্য বলে বিবেচিত হবেন। প্রথম তিন বছরে, সবচেয়ে বেশি ক্লিনিক্যাল প্রয়োজন যাদের, তাদের অগ্রাধিকার দেওয়া হবে। মাউনজারো একটি এখচ-১ অ্যানালগ শ্রেণির ওষুধ যা মূলত টাইপ-২ ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণে তৈরি করা হয়েছিল। তবে এটিক্ষুধা দমন এবং পূর্ণতার অনুভূতি বাড়াতে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে, এটি ব্যবহারকারীদের প্রায় ২৩% পর্যন্ত ওজন কমাতে সহায়তা করেছে। ২৩ ডিসেম্বর চূড়ান্ত নির্দেশিকা প্রকাশিত হবে, যদি এর বিরুদ্ধে কোনো আপিল না হয়। নির্দেশিকা প্রকাশের ৯০ দিনের মধ্যে বিশেষায়িত ঘঐঝ সেবার অধীনে থাকা রোগীরা এই ওষুধ পেতে শুরু করবেন। অন্য রোগীদের জন্য সময়সীমা হবে ১৮০ দিন। যুক্তরাজ্যে প্রায় প্রতি তিনজন প্রাপ্তবয়স্কের একজন স্থূলতায় ভুগছেন, যা ইউরোপে সর্বোচ্চ। ২০১৯ সালের ঙঊঈউ রিপোর্ট অনুযায়ী, ইউরোপীয় ইউনিয়নের গড় ১৬.৫% এর তুলনায় যুক্তরাজ্যে স্থূলতার হার অনেক বেশি। ঘওঈঊ এবং ইলাই লিলি, উভয়ই জানিয়েছে যে ওষুধের পর্যায়ক্রমে বিতরণ স্বাস্থ্য ব্যবস্থার সামগ্রিক ভারসাম্য রক্ষা করতে সহায়ক হবে। মাউনজারোর এই অনুমোদন স্থূলতার বিরুদ্ধে লড়াইয়ে যুক্তরাজ্যের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। খালিজ টাইমস।

বিভাগ : আন্তর্জাতিক