নতুন ওষুধ ‘ডোনানেমাব’ ডিমেনশিয়া যুদ্ধের টার্নিং পয়েন্ট

অনলাইন ডেস্ক

১৮ জুলাই ২০২৩, ১০:৫৫ এএম | আপডেট: ১৮ জুলাই ২০২৩, ১০:৫৫ এএম

একটি নতুন ওষুধ, ডোনানেমাব, আলঝেইমারের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের একটি টার্নিং পয়েন্ট হিসাবে সমাদৃত হচ্ছে। অ্যান্টিবডি ওষুধ এই ধরনের ডিমেনশিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মস্তিষ্কে তৈরি হওয়া প্রোটিনকে পরিষ্কার করে রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে সাহায্য করে।
যদিও এটি নিরাময় নয়, দাতব্য সংস্থাগুলি বলে যে JAMA জার্নালে ফলাফলগুলি একটি নতুন যুগের সূচনা করে যেখানে আলঝেইমারের চিকিৎসা করা যেতে পারে।
যুক্তরাজ্যের ড্রাগ ওয়াচডগ সম্ভাব্য NHS ব্যবহারের জন্য এটি মূল্যায়ন শুরু করেছে।
ওষুধটি আলঝেইমার রোগে কাজ করে, অন্য ধরনের ডিমেনশিয়া যেমন ভাস্কুলার ডিমেনশিয়াতে নয়।
পরীক্ষায়, এটি রোগের গতি প্রায় এক তৃতীয়াংশ কমিয়ে দিয়েছে বলে মনে হয়, যা মানুষকে তাদের দৈনন্দিন জীবন এবং কাজগুলি যেমন খাবার তৈরি করা এবং শখ উপভোগ করার মতো আরও বেশি করে ধরে রাখতে দেয়।
মাইক কোলি, যার বয়স ৮০, গ্লোবাল ট্রায়ালে অংশ নেওয়ার জন্য যুক্তরাজ্যের মাত্র কয়েক ডজন রোগীর মধ্যে একজন। তিনি এবং তার পরিবার বিবিসির সাথে একচেটিয়াভাবে কথা বলেছেন।
মাইক প্রতি মাসে লন্ডনের একটি ক্লিনিকে একটি ইনফিউশন পায় এবং বলে যে তিনি ‘আপনি যে সবথেকে ভাগ্যবান ব্যক্তিদের সাথে দেখা করবেন তাদের মধ্যে একজন’।
মাইক এবং তার পরিবার লক্ষ্য করেছিলেন যে তিনি ট্রায়াল শুরু করার কিছুক্ষণ আগে স্মৃতিশক্তি এবং সিদ্ধান্ত নেওয়ার ক্ষেত্রে সমস্যায় ভুগছিলেন।
তার ছেলে মার্ক বলেন, শুরুতে দেখা খুব কঠিন ছিল: ‘তাকে তথ্য প্রক্রিয়াকরণ এবং সমস্যার সমাধানের সাথে লড়াই করতে দেখা খুব কঠিন ছিল। কিন্তু আমি মনে করি পতন এখন একটি মালভূমিতে পৌঁছেছে।’
মাইক, যিনি কেন্ট থেকে এসেছেন, বলেছেন: ‘আমি প্রতিদিন আরও আত্মবিশ্বাসী বোধ করি।’
নতুন ওষুধ ডোনানেমেব, এলি লিলি দ্বারা তৈরি, লেক্যানেম্যাবের মতো একইভাবে কাজ করে- যেটি ইসাই এবং বায়োজেন কোম্পানি দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল- যা সারা বিশ্বে শিরোনাম তৈরি করেছিল যখন এটি রোগকে ধীর করার প্রমাণিত হয়েছিল।
ডোনানেমাব ট্রায়ালে এক তৃতীয়াংশ রোগীর মধ্যে মস্তিষ্কের ফোলা একটি সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল। বেশিরভাগের জন্য, এটি উপসর্গ সৃষ্টি না করেই সমাধান হয়েছে। যাইহোক, দুই স্বেচ্ছাসেবক, এবং সম্ভবত একজন তৃতীয়, মস্তিষ্কে বিপজ্জনক ফুলে যাওয়ার ফলে মারা গেছে।
আরেকটি অ্যান্টিবডি আল্জ্হেইমের ওষুধ, যাকে অ্যাডুকানুম্যাব বলা হয়, সম্প্রতি ইউরোপীয় নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা নিরাপত্তা উদ্বেগের কারণে প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল এবং প্রমাণের অভাব যে এটি রোগীদের জন্য যথেষ্ট কার্যকর ছিল।

বিভাগ : আন্তর্জাতিক